Что такое аплазия щитовидной железы?

Содержание

В то время как отсутствие одной из долей такого органа, как щитовидная железа с сохранением всех функций второй доли не считается аномалией, полное отсутствие этого органа или одной из его долей с утратой выработки тиреоидных гормонов уже относиться к серьезным патологиям. Это заболевание именуется аплазией щитовидной железы. При наличии такой патологии у ребенка плохо формируется интеллект, органы и системы. И при этом присутствует большая вероятность того, что гормональные препараты для поддержания нормального состояния организма придется пить всю последующую жизнь.

Как развивается организм при этом недуге?

Естественно, при недостатке одной из долей щитовидки или же при полном ее отсутствии возникает сбой в выработке жизненно важных гормонов. В силу этого все органы человека обладают уменьшенным размером или же являются недоразвитыми. В особенности такая проблема наибольшей мерой затрагивает именно органы половой системы. Кроме этого, присутствуют и некоторые изменения костных тканей, в частности деформации поддаются кости черепа, так как его основание не может развиться полностью. Также утолщаются лобные и теменные кости. При этом очень важно еще в детском возрасте устранять все эти изменения, ведь в дальнейшем они уже не смогут быть скорректированы.

Главные признаки

Итак, здесь существуют, как ранние признаки аплазии, так и те, что проявляются себя в более позднем возрасте. Сперва стоит рассмотреть симптомы этой патологии, которые проявляются в период новорожденности, а именно:

  • новорожденный  сонливноворожденный крайне вял и сонлив;
  • он никак не реагирует на воздействие светом или звуком;
  • признаки послеродовой желтухи присутствуют более чем 14 дней;
  • хриплый голос новорожденного;
  • плохой стул;
  • отказ от грудного кормления;
  • отеки на коже;
  • сухая кожа.

А вот среди более поздних симптомов аплазии можно назвать:

  • кретинизм;
  • плохое развитие физического характера;
  • нарушения кожи и ее придатков трофического характера;
  • изменения систем и органов функционального характера.

Что может привести к аплазии щитовидки?

Здесь важно сказать, что, в целом, такое заболевание встречается крайне редко и в основном оно обуславливается дисфункцией дифференциации тиреоидной ткани эмбрионального зачатка. В силу этого заболевание обнаруживается еще в раннем детском возрасте вследствие неблагоприятной клинической картины по причине врожденного гипотиреоза. Так, врожденная аплазия может присутствовать у ребенка в той ситуации, когда у матери была сильная недостаточность йода в организме, что приводит к кретинизму и плохому физическому развитию. При этом лечить болезнь нужно всю жизнь при помощи гормональных препаратов.

Основные методы лечения

Как уже отмечалось, единственным и наиболее действенным способом лечения в этой ситуации является именно заместительная терапия гормонами. При этом больному назначают пожизненный прием препарата L-тироксин. Важно как можно раньше диагностировать этот редкий недуг, дабы как можно быстрее подобрать правильное и эффективное лечение до того пока не появилось много дефектов в развитии новорожденного. Если доза препарата подобрана правильно, то все функции органом и систем будут осуществляться правильно и без сбоев. В этой ситуации также ставиться благоприятный прогноз.

Оценка статьи:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (голосов: 1, средняя оценка: 5,00 из 5)
Loading...Loading...
Комментарии
Добавить комментарий:
*
*

css.php